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临床监查员CRA(肿瘤III期)-重庆

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重庆 -渝北区 · 学历不限 · 1年及以上 ·年龄不限·招1人

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四川百利药业有限责任公司

岗位职责

岗位职责:1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的*过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交*报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业;2、具有1年以上CRA工作经验,有肿瘤项目经验者优先,或拥有1-2年肿瘤药临床销售经验者;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、具有良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。所属部门:临床研究部

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四川百利药业集团是集生产、研发、销售为一体的现代化医药集团,现拥有三家公司,员工近3000人,主导产品有新博林、新博柴黄颗粒、杜拉宝、乐维静等,并每年向市场推出3-5个有独特产品力的新产品,营销网络遍及全国。

为适应集团公司的快速发展,现诚招具强烈成就意识的医药人才加盟共谋发展!

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