◆工作内容1、按临床任务需求,维系临床医院合作关系;2、按临床任务,统筹项目进度,组建项目组并进行分工,推进临床工作运行,并定期向部门负责人汇报;3、解读临床法规,并依据法规要求,编辑完成临床资料;4、收集药监部门等发布的法律法规、行业标准等文件。◆专业知识及技能1、熟悉国内IVD临床试验法规及试验流程。2、熟悉医疗单位GCP中心及伦理委员会工作流程。3、至少参与2个及其以上的临床试验(2020年以后),曾主导完成项目更具优势。5、较强的抗压能力和领悟力,良好的团队合作意识及服务意识。6、较强的语言、文字表达能力。语言要求:普通话行业要求:全部行业
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